В 2023 году российские пациенты с редкими заболеваниями могут не получить свои лекарства

В 2023 году российские пациенты с редкими заболеваниями не смогут получить необходимые лекарства из-за нехватки государственного финансирования для их приобретения. Ссылаясь на письмо Всероссийского союза пациентов премьер-министру Михаилу Мишустину, «Коммерсантъ» обсуждает это.

Большинство из этих людей получают медикаментозное лечение в рамках государственной программы России «17 нозологий», которая действует с 2008 года. Россияне, страдающие редкими заболеваниями принимают участие в этой программе и с каждым годом она поддерживает все большее количество россиян. Расширяется и список заболеваний. Число пациентов, получающих помощь в рамках этой программы, увеличилось со 100 000 до 233 000 в период с 2012 по 2022 год.

По оценкам ВСП, финансовый дефицит программы в 2023 году может составить 20 миллиардов рублей. В связи с этим союз просит правительство выделить дополнительные средства Министерству здравоохранения для увеличения финансирования программы не менее чем на 86,9 млрд рублей в год при формировании федерального бюджета на 2023-2025 годы.

Источник